美國輝瑞藥廠公布，他們針對新冠病毒研發的抗病毒口服藥，可將高危成年人的住院率和死亡率大幅降低近9成，藥廠將盡快向美國食品藥物監管局和其他監管機構申請批准使用。

輝瑞初步臨床測試，對775名成年人作研究，在出現新冠病毒感染徵狀後不久，比較服用輝瑞口服藥和安慰劑的患者，服用輝瑞藥丸的一組，住院或死亡率在一個月後降低8成9，只有不足1%要住院治療，無人死亡。而對照安慰劑組就有7%人住院，7人死亡。參與測試者未有接種疫苗，病況輕至中度，並有肥胖、糖尿病或心臟病等住院的高風險。治療在最初出現徵狀的3至5天內開始，持續5天，較早服藥患者顯示出較好的療效，副作用輕微。

另一間美國藥廠默沙東藥廠研發的全球第一款可治療新冠病毒的口服藥，昨日獲英國政府率先開綠燈，這款藥可用於18歲或以上確診患者，亦要有至少一個可發展成嚴重疾病的風險因素，輕至中度患者可每天在家中服用兩次，持續5天。美國和歐洲等多個地方監管機構，正審核這款藥物。美國現時已批准抗病毒藥物瑞德西韋用於治療新冠病毒患者，亦有3種協助免疫系統對抗病毒的抗體療法，但必須通過靜脈注射或打針施藥。