歐洲藥品管理局批准成員國，可使用美國輝瑞藥廠的治療新冠口服藥，治療成年高風險患者，建議在患者出現症狀的5天內，且無需使用呼吸機情況下服藥。管理局的聲明指，仍未完成對輝瑞口服藥的完整評估，但歐盟各地的新增確診及死亡病例持續上升，有關治療建議相信有助應對緊急情況。
歐洲藥品管理局上月已表示，支持美國默沙東藥廠研發的新冠口服藥，但同樣未批出緊急使用授權。報道指，歐盟仍在與默沙東和輝瑞商討採購安排，目前未清楚歐盟會否透過聯合採購再向成員國分發口服藥。