工聯會促請政府放寬藥物註冊要求，加強對病人的支援。本港已將內地、韓國、新加坡及巴西納入本港新藥註冊的指名參考國家名單，不過若要獲批使用，則仍須在美國、英國等32個國家或地區內，取得藥劑製品證明書。工聯會立法會議員鄧家彪批評，有關做法未能「拆牆鬆綁」，質疑新加坡、韓國等科研技術比部分歐盟國家更好，分開認證做法不合理。立法會議員陳穎欣建議香港與藥廠合作，在港專門生產國內創新藥物，培養藥品監測人才，長遠可自行審查藥物臨床數據，減少依賴外國。

工聯會建議建議將證明書的數量要求由2個減至1個；建立臨時藥物註冊制度，容許有顯著效用的藥物，並已在歐美及內地當局註冊的藥物，可在1個月內臨時註冊使用，又建議制定獨立藥物審查和註冊機制，容許只持有內地註冊認證的藥物申請在港使用。

有病人組織表示，本港癌症病人的治療選擇有限，只能透過「指定病人」方式購入其他藥物治療，但價錢昂貴，形容目前安排是剝奪病人選擇權和生存權。