浸大中藥創新研發中心早前研發治療慢性便秘的顆粒沖劑，並已通過美國食品及藥物管理局（FDA）審批，將於下半年在美國展開第一期臨床研究，邀請當地20名病人，測試沖劑對不同種族的臨床效果。

浸會大學協理副校長、中藥創新研發中心總裁卞兆祥在本台節目表示，世界各地都有約1成4人有慢性便秘，美國早前有調查發現，目前治療慢性便秘的藥物，部份效果不理想，有6至7成病人亦對藥物效果不滿意，希望透過中西醫進行共同研究，滿足臨床需求。新研發的顆粒沖劑屬第4代中藥，質量控制更好、方便服用，治療效果與一綫西藥藥物效果差不多，效力能維持7至8周。

卞兆祥說，每種中醫藥材有上千種成分，亦有不同來源、採集時間，質量控制成最大困難。他指，中心在政府創新科技署支持下，已完成多次分析和實驗，亦與澳門大學、芝加哥大學合作，並邀請FDA前評審官、內地多名專家、藥厰董事等作為顧問，為藥物製作、提取物質等，定出安全標準，前後共完成20批次測試，通過審批，估計共3期臨床研究需時4年。

卞兆祥：本港中藥研發具優勢

卞兆祥形容，內地是中藥研發的大本營，已有7至8款同類藥物取得FDA臨床試驗許可，而香港中藥研發主要由大學科研機構進行，新藥能通過FDA審批已是重要一步。他認為，香港優勢在於研究團隊有豐富經驗，亦有政府的支持，以及背靠祖國、有國際聯繫，希望中藥能走出香港和中國內地，通過國際審核，將「中國的寳」變為「世界級的寳」。他又指，正陸續進行潰瘍性結腸炎等其他項目，希望有更多人加入中醫藥研發，加強官產學研資等多方面投入。